บริเวณโครโมโซมซึ่งมียีนอยู่ อภิธานศัพท์โดยย่อของข้อกำหนด
พันธุศาสตร์
ยีน
ยีนอัลลีลิก
อัลลีล- แต่ละยีนของคู่อัลลีล
สัญญาณทางเลือก
ลักษณะเด่น
ลักษณะถอย
โฮโมไซโกต
เฮเทอโรไซโกต
จีโนไทป์
ฟีโนไทป์
วิธีการผสมพันธุ์
โมโนไฮบริดครอส
ไดไฮบริดครอส
ข้ามโพลีไฮบริด
พันธุศาสตร์- วิทยาศาสตร์ที่ศึกษารูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวน
ยีนเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA ที่มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างปฐมภูมิของโปรตีนชนิดหนึ่ง
ยีนอัลลีลิกคือคู่ของยีนที่กำหนดลักษณะที่ตัดกันของสิ่งมีชีวิต
อัลลีล- แต่ละยีนของคู่อัลลีล
สัญญาณทางเลือก– คุณลักษณะเหล่านี้มีความพิเศษเฉพาะตัวและตัดกัน (เหลือง - เขียว; สูง - ต่ำ)
ลักษณะเด่น(เด่น) เป็นลักษณะที่ปรากฏในลูกผสมรุ่นแรกเมื่อข้ามตัวแทนของเส้นบริสุทธิ์ (ก)
ลักษณะถอย(ระงับ) เป็นลักษณะที่ไม่ปรากฏในลูกผสมรุ่นแรกเมื่อข้ามตัวแทนของเส้นบริสุทธิ์ (ก)
โฮโมไซโกต– เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่มีอัลลีลที่เหมือนกันของยีนเดียวกัน (AA หรือ aa)
เฮเทอโรไซโกต– เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตที่มีอัลลีลต่าง ๆ ของยีนเดียวกัน (Aa)
จีโนไทป์- จำนวนทั้งสิ้นของยีนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต
ฟีโนไทป์– ชุดของลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นระหว่างปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับสิ่งแวดล้อม
วิธีการผสมพันธุ์- วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาลักษณะของรูปแบบผู้ปกครองที่ปรากฏในหลายชั่วอายุคนในลูกหลานที่ได้รับจากการผสมข้ามพันธุ์ (การผสมข้ามพันธุ์)
โมโนไฮบริดครอส- นี่คือการข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันในลักษณะที่ตัดกันที่ศึกษาคู่หนึ่งซึ่งสืบทอดมา
ไดไฮบริดครอส- นี่คือการข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันในลักษณะที่ตัดกันสองคู่ที่กำลังศึกษาซึ่งได้รับการสืบทอด
ข้ามโพลีไฮบริด- นี่คือการข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันในหลายคู่ของลักษณะตัดกันที่ศึกษาซึ่งสืบทอดมา
พันธุศาสตร์(จากภาษากรีก "กำเนิด" - ต้นกำเนิด) - ศาสตร์แห่งกฎแห่งกรรมพันธุ์และความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิต
ยีน(จากภาษากรีก "genos" - การเกิด) เป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA ที่รับผิดชอบในลักษณะหนึ่งคือสำหรับโครงสร้างของโมเลกุลโปรตีนบางชนิด
สัญญาณทางเลือก -ยกเว้นซึ่งกันและกัน คุณสมบัติที่ตัดกัน(สีของเมล็ดถั่วคือสีเหลืองและเขียว)
โครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน(จากภาษากรีก "โฮโม" - เหมือนกัน) - โครโมโซมที่จับคู่มีรูปร่างขนาดชุดของยีนเหมือนกัน ในเซลล์ดิพลอยด์ ชุดโครโมโซมจะจับคู่กันเสมอ:
โครโมโซมหนึ่งจากคู่ของต้นกำเนิดของมารดาและอีกโครโมโซม - ต้นกำเนิดของบิดา
โลคัส -บริเวณโครโมโซมซึ่งมียีนอยู่
ยีนอัลลีลิก -ยีนที่อยู่ในตำแหน่งเดียวกันของโครโมโซมคล้ายคลึงกัน พวกเขาควบคุมการพัฒนาลักษณะทางเลือก (ที่โดดเด่นและด้อย - เมล็ดถั่วสีเหลืองและสีเขียว)
จีโนไทป์ -จำนวนทั้งสิ้นของลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับจากผู้ปกครองเป็นโครงการพัฒนาทางพันธุกรรม
ฟีโนไทป์ -ชุดของลักษณะและคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตซึ่งแสดงออกระหว่างปฏิสัมพันธ์ของจีโนไทป์กับสิ่งแวดล้อม
ตัวอ่อน(จากภาษากรีก "ไซโกต" - จับคู่) - เซลล์ที่เกิดจากการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์สองอัน (เซลล์เพศ) - เพศหญิง (ไข่) และเพศชาย (สเปิร์ม) ประกอบด้วยชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ (คู่)
โฮโมไซโกต(จากภาษากรีก "homos" - เหมือนกันและไซโกต) ไซโกตที่มีอัลลีลเหมือนกันของยีนที่กำหนด (ทั้งสองมีความโดดเด่น เอเอหรือ aa แบบถอยทั้งคู่) บุคคลที่เป็นโฮโมไซกัสจะไม่สร้างความแตกแยกในลูกหลาน
เฮเทอโรไซโกต(จากภาษากรีก "heteros" - อีกอันและไซโกต) - ไซโกตที่มีอัลลีลที่แตกต่างกันสองตัวสำหรับยีนที่กำหนด (อ๊า บีบี).บุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสในลูกหลานทำให้เกิดการแยกจากกันสำหรับลักษณะนี้
ลักษณะเด่น(จากภาษาละติน "edominas" - เด่น) - ลักษณะเด่นที่ประจักษ์ในลูกหลานของ
บุคคลเฮเทอโรไซกัส
ลักษณะถอย(จากภาษาละติน "recessus" - การล่าถอย) ลักษณะที่สืบทอดมา แต่ถูกระงับไม่ปรากฏในทายาทเฮเทอโรไซกัสที่ได้รับจากการข้าม
เกมเต้(จากภาษากรีก "gametes" - คู่สมรส) - เซลล์เพศสิ่งมีชีวิตของพืชหรือสัตว์ที่มียีนหนึ่งยีนจากคู่อัลลีล เซลล์สืบพันธุ์จะมียีนอยู่ในรูปแบบ "บริสุทธิ์" เสมอ เนื่องจากพวกมันถูกสร้างขึ้นโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโอติกและมีโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันคู่หนึ่ง
มรดกทางไซโตพลาสซึม- พันธุกรรมนอกนิวเคลียร์ซึ่งดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุล DNA ที่อยู่ในพลาสติดและไมโตคอนเดรีย
การปรับเปลี่ยน(จากภาษาละติน "การดัดแปลง" - การดัดแปลง) - การเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมภายในขอบเขตปกติของปฏิกิริยาจีโนไทป์
ความแปรปรวนของการปรับเปลี่ยน -ความแปรปรวนทางฟีโนไทป์ การตอบสนองของจีโนไทป์เฉพาะต่อสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน
ซีรี่ส์รูปแบบต่างๆ- ชุดของความแปรปรวนในการปรับเปลี่ยนลักษณะประกอบด้วยค่าแต่ละค่าของการปรับเปลี่ยนที่จัดเรียงตามลำดับการเพิ่มหรือลดการแสดงออกเชิงปริมาณของลักษณะ (ขนาดใบ, จำนวนดอกในหู, เปลี่ยนสีขน)
เส้นโค้งการเปลี่ยนแปลง- การแสดงออกทางกราฟิกของความแปรปรวนของลักษณะ ซึ่งสะท้อนทั้งขอบเขตของการแปรผันและความถี่ของการเกิดตัวแปรแต่ละตัว
อัตราการเกิดปฏิกิริยา -ขีดจำกัดของความแปรปรวนในการปรับเปลี่ยนลักษณะที่กำหนดโดยจีโนไทป์ ลักษณะพลาสติกจะมีบรรทัดฐานปฏิกิริยาที่กว้าง ในขณะที่ลักษณะที่ไม่ใช่พลาสติกจะมีบรรทัดฐานปฏิกิริยาที่แคบ
การกลายพันธุ์(จากภาษาละติน "mutatio" - เปลี่ยนแปลงเปลี่ยนแปลง) - การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในจีโนไทป์ การกลายพันธุ์อาจเป็นได้: ยีน, โครโมโซม, การกำเนิด (ในเซลล์สืบพันธุ์), นิวเคลียร์ภายนอก (ไซโตพลาสซึม) ฯลฯ
ปัจจัยก่อกลายพันธุ์ -ปัจจัยที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ มีปัจจัยก่อกลายพันธุ์ตามธรรมชาติ (ธรรมชาติ) และเทียม (ที่มนุษย์สร้างขึ้น)
ข้าม Monohybrid -การข้ามรูปแบบที่แตกต่างกันไปในอักขระทางเลือกหนึ่งคู่
ไดไฮบริดครอสครอสรูปแบบที่แตกต่างกันออกไปในลักษณะทางเลือกสองคู่
วิเคราะห์การข้าม -การผสมข้ามสิ่งมีชีวิตทดสอบกับสิ่งมีชีวิตอื่นที่เป็นโฮโมไซโกตแบบถอยสำหรับลักษณะที่กำหนด ซึ่งทำให้สามารถสร้างจีโนไทป์ของผู้ถูกทดสอบได้ ใช้ในการปรับปรุงพันธุ์พืชและสัตว์
มรดกที่ถูกล่ามโซ่- การถ่ายทอดทางพันธุกรรมร่วมกันของยีนที่มีการแปลบนโครโมโซมเดียวกัน ยีนสร้างกลุ่มเชื่อมโยง
ครอสซิงกอฟสร์ (ครอส) -การแลกเปลี่ยนร่วมกันของบริเวณที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในระหว่างการผันคำกริยา (ในการทำนายที่ 1 ของไมโอซิสที่ 1) ซึ่งนำไปสู่การจัดเรียงใหม่ของการรวมกันของยีนดั้งเดิม
เพศของสิ่งมีชีวิต -ชุดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาที่กำหนดในขณะที่ไข่ปฏิสนธิโดยตัวอสุจิและขึ้นอยู่กับโครโมโซมเพศที่นำพาโดยตัวอสุจิ
โครโมโซมเพศ -โครโมโซมที่แยกเพศชายจากเพศหญิง โครโมโซมเพศของร่างกายผู้หญิงจะเหมือนกันหมด (XX)และกำหนดเพศหญิง โครโมโซมเพศของร่างกายผู้ชายมีความแตกต่างกัน (XY): Xกำหนดความเป็นผู้หญิง
พื้น, ย-เพศชาย เนื่องจากอสุจิทั้งหมดถูกสร้างขึ้นโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโอติก ครึ่งหนึ่งมีโครโมโซม X และอีกครึ่งหนึ่งมีโครโมโซม Y ความน่าจะเป็นที่จะได้ชายและหญิงเท่ากัน
พันธุศาสตร์ประชากร -สาขาวิชาพันธุศาสตร์ที่ศึกษาองค์ประกอบทางจีโนไทป์ของประชากร ทำให้สามารถคำนวณความถี่ของยีนกลายพันธุ์ ความน่าจะเป็นที่ยีนจะเกิดขึ้นในสถานะโฮโมและเฮเทอโรไซกัส และยังติดตามการสะสมของการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายและเป็นประโยชน์ในประชากรอีกด้วย การกลายพันธุ์ทำหน้าที่เป็นวัสดุสำหรับการคัดเลือกโดยธรรมชาติและประดิษฐ์ พันธุศาสตร์ส่วนนี้ก่อตั้งโดย S. S. Chetverikov และได้รับ การพัฒนาต่อไปในผลงานของ N.P. Dubinin
เซลล์ของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดมีจำนวนโครโมโซมจำนวนหนึ่ง มียีนมากมายอยู่ในนั้น มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ (46) หรือประมาณ 100,000 ยีน ยีนตั้งอยู่บนโครโมโซม ยีนจำนวนมากถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนโครโมโซมเดียว โครโมโซมที่มียีนทั้งหมดอยู่รวมกันเป็นกลุ่มที่เชื่อมโยงกัน จำนวนกลุ่มเชื่อมโยงเท่ากับชุดโครโมโซมเดี่ยว มนุษย์มีกลุ่มเชื่อมโยง 23 กลุ่ม ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเดียวกันไม่ได้เชื่อมโยงกันโดยสิ้นเชิง ในระหว่างไมโอซิสในระหว่างการผันโครโมโซมโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะแลกเปลี่ยนส่วนต่างๆ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการครอสโอเวอร์ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซม ยิ่งตำแหน่งอยู่ห่างจากกันบนโครโมโซมเดียวกันมากเท่าใดการแลกเปลี่ยนส่วนต่าง ๆ ก็สามารถเกิดขึ้นได้บ่อยขึ้นเท่านั้น (รูปที่ 76) ในแมลงหวี่ดรอสโซฟิล่ายีนสำหรับความยาวปีก (V - ยาวและ v - สั้น) และสีลำตัว (B - สีเทาและ b - สีดำ) อยู่ในโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันหนึ่งคู่นั่นคือ อยู่ในกลุ่มคลัทช์เดียวกัน หากคุณบินข้ามแมลงวันที่มีสีลำตัวสีเทาและปีกยาวที่มีแมลงวันสีดำปีกสั้นแมลงวันทุกตัวจะมีสีลำตัวสีเทาและปีกยาว (รูปที่ 77) อันเป็นผลมาจากการผสมข้ามแบบไดเฮเทอโรไซกัส แมลงวันที่ตัวเมียมีลักษณะด้อยแบบโฮโมไซกัสจะมีลักษณะเหมือนพ่อแม่ สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากยีนที่อยู่บนโครโมโซมเดียวกันนั้นได้รับการสืบทอดมาอย่างเชื่อมโยงกัน แมลงวันดรอสโซฟิล่าตัวผู้มีการเชื่อมโยงกันอย่างสมบูรณ์ หากคุณผสมข้ามตัวเมียแบบไดเฮเทอโรไซกัสกับตัวผู้แบบถอยแบบโฮโมไซกัส แมลงวันบางตัวก็จะดูเหมือนพ่อแม่ของมัน แต่ ข้าว. 76.ข้ามไป. 1 - โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองตัว 2 — ของพวกเขาครอสโอเวอร์ระหว่างการผันคำกริยา 3 - โครโมโซมคู่ใหม่ 2 ชุด ส่วนอีกส่วนหนึ่งจะเกิดการรวมตัวกันของลักษณะเฉพาะ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมดังกล่าวเกิดขึ้นกับยีนของกลุ่มเชื่อมโยงเดียวกัน ซึ่งสามารถเกิดการข้ามระหว่างกันได้ นี่คือตัวอย่างของการเชื่อมโยงยีนที่ไม่สมบูรณ์ บทบัญญัติพื้นฐานของทฤษฎีโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม. ยีนอยู่บนโครโมโซม ยีนบนโครโมโซมจัดเรียงเป็นเส้นตรง ข้าว. 77.การเชื่อมโยงการสืบทอดของยีนสำหรับสีลำตัวและสถานะของปีกในแมลงวันผลไม้ ยีนสีเทา (B) มีอิทธิพลเหนือยีนที่มีสีลำตัวสีดำ (b) ยีนสำหรับปีกยาว (V) มีอิทธิพลเหนือยีนโดยย่อ ปีก (วี) B และ V อยู่บนโครโมโซมเดียวกัน a - การเชื่อมโยงที่สมบูรณ์ของยีนเนื่องจากไม่มีการผสมข้ามโครโมโซมในดรอสโซฟิล่าตัวผู้: PP - ตัวเมียสีเทาที่มีปีกยาว (BBVV) ข้ามกับตัวผู้ปีกสั้นสีดำ (bbvv); F1 - ตัวผู้ปีกยาวสีเทา (BbVv) ข้ามกับตัวเมียปีกสั้นสีดำ (bbvv) F2 - เนื่องจากการข้ามข้ามไม่เกิดขึ้นในตัวผู้ ลูกสองประเภทจึงจะปรากฏขึ้น: 50\% - ปีกสั้นสีดำ และ 50\% - สีเทามีปีกปกติ; b - การเชื่อมโยงตัวละครที่ไม่สมบูรณ์ (บางส่วน) เนื่องจากการข้ามโครโมโซมในดรอสโซฟิล่าตัวเมีย: PP - ตัวเมียที่มีปีกยาว (BBVV) ไขว้กับตัวผู้ปีกสั้นสีดำ (bbvv); F1 - ตัวเมียสีเทาปีกยาว (BbVv) ไขว้กับตัวผู้ปีกสั้นสีดำ (bbvv) F2 - เนื่องจากการข้ามโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเกิดขึ้นในตัวเมีย จะมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์สี่ประเภทและลูกหลานสี่ประเภทจะปรากฏขึ้น: ไม่ใช่ครอสโอเวอร์ - สีเทามีปีกยาว (BbVv) และปีกสั้นสีดำ (bbvv), ครอสโอเวอร์ - สีดำ มีปีกยาว (bbVv) ปีกสั้นสีเทา (Bbvv) ). . ยีนแต่ละตัวครอบครองสถานที่เฉพาะ - ที โครโมโซมแต่ละตัวแสดงถึงกลุ่มเชื่อมโยง จำนวนกลุ่มเชื่อมโยงเท่ากับจำนวนโครโมโซมเดี่ยว ยีน Allelic มีการแลกเปลี่ยนระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ระยะห่างระหว่างยีนเป็นสัดส่วนกับเปอร์เซ็นต์ของการผสมข้ามระหว่างยีนเหล่านั้น คำถามเพื่อการควบคุมตนเอง 1. ยีนอยู่ที่ไหน2. กลุ่มคลัทช์คืออะไร?3. จำนวนกลุ่มคลัตช์คือเท่าไร?4. ยีนเชื่อมโยงกับโครโมโซมอย่างไร5. ลักษณะของความยาวปีกและสีลำตัวสืบทอดมาจากแมลงวันดรอสโซฟิล่าอย่างไร6. ลูกจะมีลักษณะลักษณะใดเมื่อผสมข้ามตัวเมียโฮโมไซกัสที่มีปีกยาวและมีลำตัวสีเทากับตัวผู้สีดำโฮโมไซกัสที่มีปีกสั้น7. ลูกหลานที่มีลักษณะใดที่จะปรากฏขึ้นเมื่อผสมข้ามตัวผู้แบบไดเฮเทอโรไซกัสกับตัวเมียแบบถอยแบบโฮโมไซกัส?8. การเชื่อมโยงของยีนชนิดใดเกิดขึ้นในแมลงหวี่ตัวผู้?9. ลูกหลานชนิดใดที่จะเกิดขึ้นเมื่อตัวเมียแบบไดเฮเทอโรไซกัสผสมข้ามกับตัวผู้แบบถอยแบบโฮโมไซกัส?10. การเชื่อมโยงของยีนใดเกิดขึ้นในแมลงหวี่ตัวเมีย?11. บทบัญญัติหลักของทฤษฎีโครโมโซมเกี่ยวกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมคืออะไร? คำสำคัญในหัวข้อ “ทฤษฎีโครโมโซมทางพันธุกรรม”ยีน การเชื่อมโยง กลุ่ม ความยาว เซลล์ การผันคำกริยา ข้ามปีก การเชิงเส้น สถานที่ บิน กรรมพันธุ์ แลกเปลี่ยน สี สิ่งมีชีวิต คู่ การรวมตัวกันใหม่ รุ่น รุ่น รุ่น รุ่น รุ่น รุ่น รุ่น รุ่น ท่าทาง ผู้สืบทอด ระยะทาง ผลลัพธ์ ผู้ปกครอง ชาย เพศชาย ผู้ชาย ตัวผู้ เพศผู้ เพศหญิง หญิง ผู้หญิง สตรี ข้าม ร่างกาย ลำตัว ทฤษฎี ภูมิภาค โครโมโซม สี ส่วน มนุษย์ หมายเลข กลไกการกำหนดเพศของโครโมโซมความแตกต่างทางฟีโนไทป์ระหว่างบุคคลที่มีเพศต่างกันนั้นถูกกำหนดโดยจีโนไทป์ ยีนอยู่บนโครโมโซม มีกฎของความเป็นปัจเจกบุคคล ความสม่ำเสมอ การจับคู่โครโมโซม เรียกว่าชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ คาริโอไทป์โครโมโซมเพศหญิงและเพศชายมีโครโมโซม 23 คู่ (46) (รูปที่ 78) โครโมโซม 22 คู่เหมือนกัน พวกเขาถูกเรียกว่า ออโตโซมโครโมโซมคู่ที่ 23 - โครโมโซมเพศในคาริโอไทป์เพศหญิงจะมีหนึ่งอัน ข้าว. 78.คาริโอไทป์ของสิ่งมีชีวิตต่างๆ 1 - บุคคล; 2 - ยุง; 3 พืชขี้เหนียว โครโมโซมเพศ XX ในโครโมโซมเพศเพศชายจะมีโครโมโซมเพศเป็น XY โครโมโซม Y มีขนาดเล็กมากและมียีนน้อย การรวมกันของโครโมโซมเพศในไซโกตจะกำหนดเพศของสิ่งมีชีวิตในอนาคต เมื่อเซลล์เพศโตเต็มที่อันเป็นผลมาจากไมโอซิส gametes จะได้รับชุดโครโมโซมเดี่ยว ไข่แต่ละฟองประกอบด้วยออโตโซม 22 โครโมโซม + โครโมโซม X 1 อัน เพศที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ที่เหมือนกันบนโครโมโซมเพศเรียกว่าเพศแบบโฮโมเกมติก อสุจิครึ่งหนึ่งประกอบด้วยออโตโซม 22 อัน + โครโมโซม X และครึ่งหนึ่งมีออโตโซม 22 อัน + Y เพศที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ที่มีโครโมโซมเพศต่างกันเรียกว่าเฮเทอโรกาเมติก เพศของทารกในครรภ์จะถูกกำหนดในขณะที่มีการปฏิสนธิ หากไข่ได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิที่มีโครโมโซม X ไข่ก็จะพัฒนาขึ้น ร่างกายของผู้หญิงถ้าโครโมโซม Y เป็นเพศชาย (รูปที่ 79) ข้าว. 79.กลไกการสร้างเพศของโครโมโซม ความน่าจะเป็นที่จะมีเด็กชายหรือเด็กหญิงคือ 1:1 หรือ 50\%:50\% การกำหนดเพศนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แมลงบางชนิด (ตั๊กแตนและแมลงสาบ) ไม่มีโครโมโซม Y ผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งอัน (X0) และตัวเมียมีโครโมโซม X สองอัน (XX) ในผึ้ง ตัวเมียมีโครโมโซม 2 ชุด (32 โครโมโซม) และตัวผู้มีโครโมโซม 1 ชุด (16 โครโมโซม) ผู้หญิงมีโครโมโซม X เพศสองตัวในเซลล์ร่างกาย หนึ่งในนั้นก่อตัวเป็นกลุ่มโครมาติน ซึ่งสามารถสังเกตเห็นได้ชัดเจนในนิวเคลียสระหว่างเฟสเมื่อทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ ก้อนนี้เป็นร่างกายของบาร์ ผู้ชายไม่มีร่างกายเป็น Barr เนื่องจากมีโครโมโซม X เพียงอันเดียว ถ้าในระหว่างไมโอซิส โครโมโซม XX สองตัวเข้าไปในไข่พร้อมกันและไข่ดังกล่าวได้รับการปฏิสนธิโดยสเปิร์ม ไซโกตก็จะมี จำนวนที่มากขึ้นโครโมโซม เช่น สิ่งมีชีวิตที่มีชุดโครโมโซมชุดหนึ่ง XXX (โครโมโซมไตรโซม X)ตามฟีโนไทป์ - เด็กผู้หญิง อวัยวะสืบพันธุ์ของเธอยังด้อยพัฒนา เนื้อ Barr สองอันมีความโดดเด่นในนิวเคลียสของเซลล์ร่างกาย สิ่งมีชีวิตที่มีชุดโครโมโซม XXY (กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์)ตามฟีโนไทป์ - เด็กชาย อัณฑะของเขายังด้อยพัฒนาและเขามีความบกพร่องทางร่างกายและจิตใจ มีลำตัวมีแถบโครโมโซม XO (โมโนโซมบนโครโมโซม X)- กำหนด กลุ่มอาการเชอร์เชฟสกี้-เทิร์นเนอร์สิ่งมีชีวิตในชุดนี้คือเด็กผู้หญิง เธอมีต่อมทางเพศที่ยังไม่พัฒนาและมีรูปร่างเตี้ย ไม่มีตัวบาร์. สิ่งมีชีวิตที่ไม่มีโครโมโซม X แต่มีเพียงโครโมโซม Y จะไม่สามารถทำงานได้ การสืบทอดลักษณะที่มียีนอยู่บนโครโมโซม X หรือ Y เรียกว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงทางเพศ หากยีนอยู่บนโครโมโซมเพศก็จะได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ บุคคลหนึ่งมียีนบนโครโมโซม X ที่กำหนดลักษณะของการแข็งตัวของเลือด ยีนด้อยทำให้เกิดการพัฒนาของโรคฮีโมฟีเลีย มียีน (ถอย) บนโครโมโซม X ที่มีหน้าที่ในการแสดงอาการตาบอดสี ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัว ลักษณะด้อย (ฮีโมฟีเลีย ตาบอดสี) จะปรากฏขึ้นก็ต่อเมื่อยีนที่รับผิดชอบนั้นอยู่บนโครโมโซม X สองตัว: XhXh; XdXd. หากโครโมโซม X ตัวหนึ่งมียีนเด่น H หรือ D และอีกโครโมโซมมียีนด้อย h หรือ d ก็จะไม่มีโรคฮีโมฟีเลียหรือตาบอดสี ผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งอัน หากเธอมียีน H หรือ h ยีนเหล่านี้จะแสดงผลกระทบอย่างแน่นอนเนื่องจากโครโมโซม Y ไม่มียีนเหล่านี้ ผู้หญิงอาจเป็นแบบโฮโมไซกัสหรือเฮเทอโรไซกัสสำหรับยีนที่มีการแปลบนโครโมโซม X แต่ยีนด้อยจะปรากฏเฉพาะในโครโมโซม X เท่านั้น สถานะโฮโมไซกัส หากยีนอยู่บนโครโมโซมวาย (มรดกอันศักดิ์สิทธิ์)แล้วหมายสำคัญที่เขากำหนดไว้ก็จะถูกส่งต่อจากพ่อสู่ลูก ตัวอย่างเช่น ขนดกของหูถ่ายทอดผ่านโครโมโซม Y ผู้ชายมีโครโมโซม X หนึ่งอัน ยีนทั้งหมดที่อยู่ในนั้นรวมถึงยีนด้อยนั้นแสดงออกมาในฟีโนไทป์ ในเพศที่แตกต่าง (ชาย) ยีนส่วนใหญ่ที่อยู่บนโครโมโซม X จะอยู่ใน เป็นเลือดครึ่งซีกภาวะคือไม่มีคู่อัลลีลิก โครโมโซม Y มียีนบางตัวที่คล้ายคลึงกับยีนของโครโมโซม X เช่น ยีนสำหรับโรคเลือดออกในกระแสเลือด ตาบอดสีทั่วไป เป็นต้น ยีนเหล่านี้ถ่ายทอดผ่านทั้งยีน X และโครโมโซม Y คำถามเพื่อการควบคุมตนเอง 1. กฎของโครโมโซมมีอะไรบ้าง?2. คาริโอไทป์คืออะไร?3. บุคคลหนึ่งมีออโตโซมกี่อัน?4. โครโมโซมใดในมนุษย์ที่รับผิดชอบในการพัฒนาเพศ?5. ความน่าจะเป็นที่จะได้ลูกชายหรือลูกสาวคือเท่าไร?6. เพศของตั๊กแตนและแมลงสาบถูกกำหนดอย่างไร7. เพศของผึ้งถูกกำหนดอย่างไร?8. เพศของผีเสื้อและนกถูกกำหนดอย่างไร9. Barr body คืออะไร?10. คุณจะทราบได้อย่างไรว่า Barr body มีอยู่ 11. คุณจะอธิบายลักษณะของโครโมโซมในคาริโอไทป์ไม่มากก็น้อยได้อย่างไร 12. มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศคืออะไร 13. ยีนใดในมนุษย์ที่สืบทอดในลักษณะที่เชื่อมโยงกับเพศ14. ยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับการมีเพศสัมพันธ์ในผู้หญิงแสดงผลกระทบอย่างไรและทำไม?15. ยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X แสดงผลอย่างไรในผู้ชาย? คำสำคัญในหัวข้อ “การกำหนดเพศของโครโมโซม”ออโตโซมผีเสื้อความน่าจะเป็นไปได้หูผมเซลล์สืบพันธุ์ยีนจีโนไทป์จีโนไทป์ยีนเฮเทอโรgametic sex lump of chromatinhomogametic sexcolor blindnessกัญญาด กลุ่มอาการสกายเทิร์นเนอร์ ตาบอด การเจริญเติบโต สภาวะ การผสมกัน อสุจิ ลูกชาย แมลงสาบ ร่างกาย Barratrisomy โครโมโซม Y-โครโมโซมฟีโนไทป์โครโมโซม โครโมโซม X มนุษย์ นิวเคลียส ไข่
อัลลีล.ตำแหน่งของโครโมโซมใด ๆ อาจมีโครงสร้างที่แตกต่างกันในบางกรณีดังนั้นจึงมียีนที่แตกต่างกันซึ่งเรียกว่าอัลลีล หากจำนวนอัลลีลดังกล่าวมากกว่าสอง ก็จะก่อให้เกิดระบบที่มีอัลลีลหลายตัว โครโมโซมแต่ละตัวจะมีอัลลีลเพียงตัวเดียว แต่บุคคลใดๆ สามารถมีอัลลีลได้หลายตัว (ปกติจะเป็น 2 ตัว) เนื่องจากประกอบด้วยโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันตั้งแต่สองตัวขึ้นไป ซึ่งแต่ละโครโมโซมจะมีตำแหน่งที่กำหนด
สารต้านการก่อกลายพันธุ์- สารที่ป้องกันหรือต่อต้านผลกระทบต่อการกลายพันธุ์ของสารอื่น
ออโตโซม- โครโมโซมปกติที่ไม่ใช่เพศ
การกู้คืน- การรวมปลายทั้งสองที่หักของโครโมโซมที่กระจัดกระจายกลับคืนสู่โครงสร้างเดิม
การแสดงออกของยีน- ผลกระทบภายนอกของยีนที่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ขึ้นอยู่กับความแตกต่าง อิทธิพลภายนอกหรือสภาพแวดล้อมของยีนที่แตกต่างกัน และบางครั้งก็หายไปเลย
เกมเต้- เซลล์เพศ
เดี่ยว- สิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เพียงจีโนมเดียว สิ่งที่เรียกว่าโพลีพลอยด์ (บุคคลที่มีจำนวนโครโมโซมเพียงครึ่งหนึ่งและพัฒนามาจากสายพันธุ์โพลีพลอยด์) มีจีโนมหลายตัว คำว่าเดี่ยวยังใช้เพื่อเน้นว่าเซลล์สืบพันธุ์ (ในสายพันธุ์ซ้ำ) มีโครโมโซมเพียงอันเดียวในแต่ละประเภท ดังนั้นเซลล์สืบพันธุ์จึงเป็นเซลล์เดี่ยวและเซลล์ร่างกายจึงมีเซลล์ซ้ำ
ฮาโลเฟส- ระยะของการพัฒนาในสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ โดยที่นิวเคลียสของเซลล์มีจำนวนโครโมโซมเท่ากันกับเซลล์สืบพันธุ์ จำนวนนี้เป็นครึ่งหนึ่งที่พบในไดโพลเฟส ตามกฎแล้ว โครโมโซมแต่ละประเภทจะแสดงเป็นสำเนาเดียวในช่วงแฮปโลเฟส
ยีน- ส่วนเล็ก ๆ ของโครโมโซมที่มีฟังก์ชันทางชีวเคมีเฉพาะและมีผลเฉพาะต่อคุณสมบัติของแต่ละบุคคล (ดูอัลลีลด้วย)
จีโนไทป์- ผลรวมของยีนทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต รัฐธรรมนูญทางพันธุกรรม
เฮเทอโรกาเมติค- เพศที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์สองประเภทที่มีอิทธิพลต่อการกำหนดเพศ (เช่น มีโครโมโซม X หรือ Y) เพศที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ประเภทเดียว (เช่น มีโครโมโซม X) เรียกว่าโฮโมเกมติก
เฮเทอโรไซโกต- บุคคลที่ผลิตเซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันทางพันธุกรรมหลายประเภท นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าตำแหน่งที่สอดคล้องกันของโครโมโซมคล้ายคลึงกันนั้นมีอัลลีลต่างกัน
โรคเฮเทอโรซีส- เพิ่มขนาดและพลังของลูกผสมเมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบของผู้ปกครอง
ไฮบริด- บุคคลที่ได้รับอันเป็นผลมาจากการผสมข้ามระหว่างประเภทของผู้ปกครองที่แตกต่างกันทางพันธุกรรม ใน ในความหมายกว้างๆคำว่า เฮเทอโรไซโกตแต่ละตัวเป็นลูกผสม
ขุมพลังไฮบริด- (ดู เฮเทอโรซิส)
โฮโมไซโกซิตี้- กรณีที่โครโมโซมหรือบริเวณโครโมโซมที่กำหนดถูกแสดงในรูปเอกพจน์ ไม่มีโฮโมหรือเฮเทอโรไซโกซิตี้ ตัวอย่างเช่น ในดรอสโซฟิล่า เพศผู้จะมีโฮโมไซกัสบนโครโมโซม X สำหรับตำแหน่งที่ไม่มีอยู่บนโครโมโซม Y
โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสิ่งมีชีวิตดิพลอยด์มักจะมีโครโมโซมสองตัวในแต่ละประเภท (สิ่งมีชีวิตโพลีพลอยด์มีมากกว่าสองโครโมโซม) โครโมโซมเหล่านี้ถือว่ามีความคล้ายคลึงกันแม้ว่าจะมียีนต่างกันหลายยีนก็ตาม หากมีความแตกต่างทางโครงสร้างระหว่างโครโมโซม จะถือว่าโครโมโซมมีความคล้ายคลึงกันบางส่วน ความคล้ายคลึงกันนอกเหนือจากความคล้ายคลึงภายนอกยังแสดงให้เห็นในความสามารถที่ดีในการผันคำกริยาในไมโอซิส
กลุ่มคลัช- จำนวนทั้งสิ้นของยีนทั้งหมดที่อยู่ในโครโมโซมเดียว
การลบ- การสูญเสียส่วนภายใน (ไม่ใช่เทอร์มินัล) ของโครโมโซม
ไดไฮบริด- เฮเทอโรไซกัสแต่ละตัวสำหรับอัลลีลสองคู่
ซ้ำ- สิ่งมีชีวิตที่มีโครโมโซมสองชุดคล้ายคลึงกันในเซลล์ร่างกาย คำนี้ยังใช้เพื่อระบุบุคคลที่มีจำนวนโครโมโซมเป็นสองเท่า (2 n) เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิตรงกันข้ามกับชุดโครโมโซมเดี่ยว ( n) ที่มีอยู่ในเซลล์สืบพันธุ์
โครโมโซมเพิ่มเติม- โครโมโซมส่วนเกินที่ไม่คล้ายคลึงกับโครโมโซมปกติใดๆ และการไม่มีโครโมโซมดังกล่าวไม่ได้ทำให้ความมีชีวิตของแต่ละบุคคลลดลง
การปกครอง- ปรากฏการณ์ที่หนึ่งในอัลลีลของเฮเทอโรไซโกต (อัลลีลที่โดดเด่น) มีผลกระทบต่อลักษณะที่สอดคล้องกันของแต่ละบุคคลได้ดีกว่าอัลลีลอื่น (อัลลีลถอย) การครอบงำสามารถเกิดขึ้นได้อย่างสมบูรณ์หากเฮเทอโรไซโกต อ่าเพราะลักษณะนี้ไม่แตกต่างจากโฮโมไซโกต เอเอ. การครอบงำจะไม่สมบูรณ์หากตามการแสดงออกของคุณลักษณะนี้ อ่าใกล้กับ เอเอกว่าที่จะ อ่า.
การทำสำเนา- การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซมโดยที่บริเวณใดบริเวณหนึ่งถูกแสดงมากกว่าหนึ่งครั้งในชุดโครโมโซม
ไซโกสปอร์- สปอร์ ในสาหร่ายและเชื้อราจะสอดคล้องกับไซโกต
ตัวอ่อน- เซลล์ที่เกิดจากการรวมตัวของ gametes สองตัว
ไอโซเจนิก- มีจีโนไทป์เหมือนกัน
การผสมพันธุ์- การผสมเกสรด้วยตนเองหรือการผสมข้ามพันธุ์ระหว่างบุคคลที่เกี่ยวข้องในสิ่งมีชีวิตที่ปกติผ่านการปฏิสนธิข้าม
Intersex- บุคคลที่มีตำแหน่งกลางระหว่างหญิงและชาย
สารก่อมะเร็ง- ทำให้เกิดการเจริญเติบโตที่ร้ายกาจ
คาริโอไทป์- ชุดคุณลักษณะของโครโมโซมเชิงซ้อนที่เกี่ยวข้องกับจำนวนและรูปร่างของโครโมโซม
เส้นเซลล์- รุ่นต่อๆ ไปของเซลล์ที่พัฒนาจากอวัยวะดั้งเดิมที่เฉพาะเจาะจง และปรับจีโนไทป์ให้เข้ากับชีวิตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เส้นของเซลล์มักจะกลายเป็นเนื้อร้าย โดยได้รับคุณสมบัติของเซลล์เนื้อร้าย
โคลน- จำนวนทั้งสิ้นของผู้สืบทอดทั้งหมดที่ได้รับจากบุคคลดั้งเดิมเพียงคนเดียวผ่านการขยายพันธุ์พืชหรือการสร้างเมล็ดแบบ apomictic
ยีนเสริม- ยีนเด่นสองตัวที่แยกกันไม่มีผลกระทบ แต่ร่วมกันทำให้เกิดการพัฒนาลักษณะบางอย่าง
ข้ามไป- การแลกเปลี่ยนระหว่างบริเวณที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน
ยีนร้ายแรง- ยีนซึ่งการมีอยู่ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานะโฮโมไซกัส) นำไปสู่การตายของสิ่งมีชีวิต
ลิซิส- การละลายของเซลล์แบคทีเรียหลังจากการแทรกซึมของอนุภาคฟาจเข้าไปและการก่อตัวของฟาจใหม่ในนั้น
ที- ตำแหน่งบนโครโมโซมซึ่งมียีนอยู่ (ดูอัลลีลและยีนด้วย)
การเลือกมวล- วิธีการปรับปรุงพันธุ์พืชที่เกี่ยวข้องกับการคัดเลือกพืชที่มีคุณสมบัติที่ต้องการจากประชากรทั่วไป จากนั้นจึงทำการผสมข้ามระหว่างพืชที่เลือก บางครั้งต่อหน้าประชากรดั้งเดิม
มรดกของมารดา- การถ่ายทอดลักษณะเฉพาะผ่านสายเพศหญิงซึ่งเกิดจากปัจจัยไซโตพลาสซึม
ไมโอซิส- แผนกลด; กระบวนการแบ่งนิวเคลียสที่นำไปสู่การก่อตัวของเฟสเดี่ยวซึ่งจำนวนโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อเทียบกับเฟสดิพลอยด์ ในระหว่างไมโอซิส นิวเคลียสจะแบ่งตัวสองครั้ง แต่โครโมโซมจะแบ่งตัวเพียงครั้งเดียว ไมโอซิสเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับกลไกที่สำคัญมากของการรวมตัวกันทางพันธุกรรม
การแยกตัวของเมนเดเลียน- (ดูความแตกแยก)
เมนเดลลิสม์- สาขาการวิจัยที่มุ่งเน้นการศึกษาผลกระทบของยีนและอัตราการแยกตัว
ไมโทซีส- การแยกตัวของนิวเคลียร์ทำให้เกิดนิวเคลียสของลูกสาวสองคน ในระหว่างกระบวนการนี้ แต่ละโครโมโซมจะถูกทำซ้ำ การทำสำเนาโครโมโซมเกิดขึ้นก่อนการแบ่งตัวของนิวเคลียส และในการพยากรณ์อยู่แล้ว เราจะเห็นได้ว่าแต่ละโครโมโซมเป็นสองเท่าและประกอบด้วยโครมาทิดสองตัว ในแอนาเฟส โครโมโซมเหล่านี้จะเคลื่อนไปยังขั้วต่างๆ
โมโนไฮบริด- สิ่งมีชีวิตเฮเทอโรไซกัสสำหรับอัลลีลหนึ่งคู่
สารก่อกลายพันธุ์- ปัจจัยที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์
การกลายพันธุ์- ความสามารถในการทำให้เกิดการกลายพันธุ์
กลายพันธุ์- สิ่งมีชีวิตที่แตกต่างจากชนิดดั้งเดิมโดยการเบี่ยงเบนส่วนบุคคลอันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์
การกลายพันธุ์- การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่ไม่ได้เกิดจากการรวมตัวกันของยีน ในแง่ที่เข้มงวด การกลายพันธุ์หมายถึงการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในยีนหรือการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเล็กน้อยในโครโมโซม
การไม่แยกส่วน- กรณีที่โครโมโซมหรือโครมาทิดที่คล้ายคลึงกันสองตัวเคลื่อนตัวออกไปในระหว่างแอนาเฟสไปยังขั้วเดียวกัน
ยีนไม่เสถียร- ยีนที่มีอัตราการกลายพันธุ์สูง
ขาด- การสูญเสียบริเวณโครโมโซม โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักเกิดขึ้นที่ปลายด้านหนึ่งของโครโมโซม (ดูการลบ)
การกลายพันธุ์กลับ- การกลายพันธุ์อันเป็นผลมาจากการที่อัลลีลกลายพันธุ์กลายเป็นอัลลีลดั้งเดิมอีกครั้ง ในกรณีเช่นนี้ อัลลีลแบบถอยมักจะกลายพันธุ์ไปเป็นอัลลีลประเภทป่าที่โดดเด่น
การย้อนกลับ- ลูกผสมระหว่างลูกผสมและรูปแบบแม่
การเกิดพาร์ทีโนเจเนซิส- พัฒนาการของเอ็มบริโอจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์
การทะลุทะลวง- ความถี่ของการแสดงออกของยีน การแทรกซึมจะไม่สมบูรณ์หากบุคคลบางคนที่มียีนเด่นหรือโฮโมไซกัสสำหรับยีนด้อยตัวใดตัวหนึ่งไม่แสดงลักษณะที่ยีนมักเป็นสาเหตุ อาจเนื่องมาจากจีโนไทป์หรืออิทธิพลของสิ่งแวดล้อม
ข้ามมรดก- ลูกชายสืบทอดทรัพย์สินของแม่ และลูกสาวสืบทอดทรัพย์สินของพ่อ การถ่ายทอดลักษณะนี้ถูกกำหนดโดยยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศ ซึ่งเพศหนึ่งมีเป็นเอกพจน์และอีกเพศหนึ่งอยู่ในโครโมโซมคู่ ในกรณีนี้ ลูกชายจะได้รับโครโมโซมประเภทนี้เพียงอันเดียวจากแม่ และลูกสาวจะได้รับหนึ่งในโครโมโซมประเภทนี้ โครโมโซมทั้งสองของพวกเขามาจากพ่อ
ภาวะเยื่อหุ้มปอดอักเสบ (pleiotropy)- ความสามารถของยีนในการมีอิทธิพลต่อลักษณะต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตไปพร้อมๆ กัน
โพลีฮาพลอยด์- (ดูฮาพลอยด์)
โพลิพลอยด์- การมีอยู่ของรูปแบบสปีชีส์ที่มีจำนวนโครโมโซมต่างกัน ทวีคูณของจำนวนพื้นฐานหนึ่งตัว
โครโมโซมเพศ- โครโมโซมที่กำหนดเพศและมักจะแสดงความแตกต่างกันในสองเพศ
ประชากร- การรวมตัวของบุคคลจำนวนหนึ่งจากสายพันธุ์ที่ระบุซึ่งมีไบโอไทป์ต่างกัน
การแสดงออกของยีน- (ดู การซึมผ่าน)
แข่ง- กลุ่มของไบโอไทป์ที่มีคุณสมบัติทั่วไปบางอย่างหรือมีโครงสร้างทางพันธุกรรมโดยเฉลี่ย
แยก- การเกิดขึ้นของประเภทบุคคลที่แยกแยะได้อย่างชัดเจนโดยมีลักษณะเฉพาะในลูกหลานของเฮเทอโรไซโกต การแบ่งแยกซึ่งมีลักษณะของอัตราส่วนลูกหลานที่แน่นอน ท้ายที่สุดแล้วเกิดจากการที่อัลลีลที่อยู่ในคู่เดียวกันถูกแยกออกจากกันในระหว่างไมโอซิส
แผนกลด- (ดูไมโอซิส)
gamete ลดลง- เซลล์เพศที่มีโครโมโซมเป็นจำนวนครึ่งหนึ่ง (เช่น ครึ่งหนึ่งของจำนวนร่างกาย)
การรวมตัวกันอีกครั้ง- การจัดเรียงยีนใหม่ในระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ในรูปแบบลูกผสม นำไปสู่การผสมผสานลักษณะเฉพาะใหม่ในลูกหลาน
ถอย- (ดูการปกครอง)
ไม้กางเขนซึ่งกันและกัน- ลูกผสมระหว่างผู้ปกครองสองประเภท A และ B โดยประเภทหนึ่ง A ทำหน้าที่เป็นรูปแบบของมารดา และอีกรูปแบบหนึ่งเป็นรูปแบบบิดา (QAXtfB หรือ?BXcM)
โซมาติก- เกี่ยวข้องกับเซลล์ร่างกาย (ไม่ใช่เซลล์สืบพันธุ์)
สปอร์- เซลล์ที่ทำหน้าที่ในการสืบพันธุ์และไม่ใช่เซลล์สืบพันธุ์ สปอร์ในพืชดอก เฟิร์น มอส ฯลฯ เป็นผลผลิตจากไมโอซิสและมีโครโมโซมเพียงครึ่งหนึ่ง เมื่อสปอร์งอก พวกมันจะเริ่มเฟสฮาโพโลเฟส
ความเป็นหมัน- ลดหรือยับยั้งความสามารถในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
คลัตช์- การเชื่อมโยงระหว่างยีนที่ไม่รวมถึงความเป็นไปได้ของการสืบทอดที่เป็นอิสระ การเชื่อมโยงเกิดขึ้นจากการแปลยีนบนโครโมโซมเดียวกัน
การกลายพันธุ์แบบจุด- การกลายพันธุ์ที่ส่งผลต่อบริเวณที่น้อยที่สุดของโครโมโซม
การถ่ายโอน- การถ่ายโอนส่วนต่าง ๆ ของโครโมโซมของแบคทีเรียโดยแบคทีเรียจะทำให้เซลล์แบคทีเรียติดเชื้อไปยังแบคทีเรียอื่น ๆ ซึ่งส่งผลให้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม
การโยกย้าย- การเปลี่ยนส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซมไปยังตำแหน่งใหม่ในโครโมโซมเดียวกันหรือบ่อยกว่านั้นในโครโมโซมอื่นที่ไม่คล้ายคลึงกัน การโยกย้ายมักเป็นการตอบแทนซึ่งกันและกัน กล่าวคือ ภูมิภาคต่างๆ จะเปลี่ยนสถานที่ซึ่งกันและกัน
การเปลี่ยนแปลง- การเปลี่ยนแปลงทางจีโนไทป์ในสายพันธุ์แบคทีเรียเนื่องจากการดูดซึมกรดนิวคลีอิก (DNA) จากแบคทีเรียของสายพันธุ์อื่น
เอฟ 1 - รุ่นแรกที่ได้จากการผสมข้ามประเภทผู้ปกครองสองประเภท เป็นตัวแทนของรุ่นต่อๆ ไป ป 2 , ป 3 ฯลฯ
ฟีโนไทป์- ผลรวมของคุณสมบัติของแต่ละบุคคลในช่วงหนึ่งของการพัฒนา ฟีโนไทป์เป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ระหว่างจีโนไทป์กับสิ่งแวดล้อม
โครโมโซม- ร่างกายอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์และมีสีที่เหมาะสม มองเห็นได้ในไมโทซิสและไมโอซิส โครโมโซมมีรูปร่างที่แน่นอนและแตกต่างกันไปตามความยาวของโครโมโซมที่สัมพันธ์กับโครงสร้างทางเคมี
ไซโตพลาสซึม- องค์ประกอบของเซลล์ที่มีชีวิต ยกเว้นนิวเคลียส บ่อยครั้งมีเพียงสสารพื้นดินที่ดูเหมือนเป็นเนื้อเดียวกันเท่านั้นที่เรียกว่าไซโตพลาสซึม
การผสมพันธุ์พันธุ์แท้- วิธีการเพาะพันธุ์สัตว์เลี้ยงโดยมีเป้าหมายเพื่อรักษาลักษณะและสมบัติอันมีค่าของเผ่าพันธุ์นั้นๆ
เส้นสะอาด- ผลรวมของบุคคลทั้งหมดที่ผสมเกสรด้วยตนเองอย่างต่อเนื่อง และทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากบุคคลโฮโมไซกัสเพียงคนเดียว
เอฟเฟกต์ตำแหน่ง- การเปลี่ยนแปลงในการกระทำของยีนซึ่งเป็นผลมาจากการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ทำให้ตำแหน่งในโครโมโซมเปลี่ยนไป
โครโมโซมเอ็กซ์- โครโมโซมที่กำหนดพัฒนาการของเพศหญิงในสายพันธุ์ที่มีเพศตรงข้ามหรือกำหนดเพศในฮาโพโลเฟส
โครโมโซมวาย- โครโมโซมเพศที่พบในเพศชายเท่านั้น หากเพศชายเป็นเฮเทอโรกาเมติก โครโมโซม Y ยังกำหนดเพศในแฮโพโลเฟส